脱氧核苷酸钠注射液

　　【通用名】脱氧核苷酸钠注射液
　　【英文名】SodiumDeoxyribonucleotideInjection
　　【汉语拼音】TuoyanghegansuannaZhusheye
　　【主要成份】本品为复方药剂﹐其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸﹑脱氧核糖腺嘌呤核苷酸﹑脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌啶核苷酸钠盐．
　　【性状】本品为无色或浅黄色澄明液体
　　【药物动力学】尚不明确
　　【药理毒理】本品是一种具有遗传特性的化学物质，与蛋白质相结合成核蛋白，为生物体的基本物质．它在个体的生长﹑繁殖﹑遗传﹑变异等生理生化功能方面起着重要作用，通过核糖核酸﹙RNA﹚控制蛋白质的合成，尤其对某些关键性酶蛋白的合成，起协调体内的一系列代谢作用．因此有促进细胞成长，增强细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用．
　　【临床应用】
　　1.脱氧核苷酸钠治疗急性乙肝：将80例患者随机分为两组，治疗组与对照组各40例。对照组给予保肝、利胆、降酶及对症治疗，肝损严重者给予促肝细胞生长素。治疗组除上述治疗外，均给予脱氧核苷酸钠100mg+5％GS250ml，每日一次静滴，连续30天为一疗程，共两个疗程。结果，治疗组肝功AIJT复常率前一疗程明显高于对照组(P<0.01)；第二疗程无显著差异(P>0.01)。疗程结束后，血清标志物阴转率治疗组与对照组HBsAg分别为90％和32.5％(P<0.01)，HBe舷分别为95％和40％(P<0.01)，HBVD—NA分别为95％和50％(P<0.01)。3个月后抗一HBs阳性率分别为67.5％和20％(P<0.01)，有显著差异。
　　2.甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎，将72例，随机分为治疗组和对照组，各36例；对照组给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次。治疗组除给予甘利欣以外，联合脱氧核苷酸钠150mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1疗程，共2个疗程。分别观察临床症状、体征及肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ=谷氨酸转肽酶(γ-GT)和血清胆红素(SB)的变化。结果ALT、AST、γ-GT和sB恢复程度以治疗组为高，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。采用甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗后，总有效率为97.2％，对照组总有效率为75.0％
　　【适应症】用于急﹑慢性肝炎白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
　　【用法用量】

 

　　肌内注射：一次50－100mg﹙1－2支﹚，一日1次。
　　静脉滴注：一次50－150mg﹙1－3支﹚，一日1次，30天为一疗程。本品加入到250ml的5％葡萄糖注射液中，缓慢滴注﹙每分钟2ml﹚
　　

 

　　【不良反应】偶有一过性血压下降。
　　

 

　　【注意事项】
　　1．不要与其他注射液混用。
　　2．用于因放射，化学治疗后白细胞减少时，治疗过程中应定期检测血象，如果治疗期间粒细胞计数升到5000/立方毫米﹙WBC总数正常值：4000－10000/立方毫米﹚以上，应监测病情停止给药。
　　【禁忌】对本品过敏者禁用。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确
　　【药物相互作用】尚不明确
　　【贮藏】遮光，密闭保存。
　　【包装】2ml无色玻璃安瓿，5支/盒。
　　【规格】2ml;50mg